OpenAI(오픈AI), 'GPT-Rosalind'로 신경퇴행 질환 신약 단서 발굴

요약

OpenAI가 공개한 연구 에이전트 GPT-Rosalind가 희귀 신경퇴행성 질환인 페리 증후군(Perry syndrome)과 관련된 DCTN1 유전자의 새로운 신약 개발 단서를 발견했다. 연구진은 GPT-Rosalind를 통해 생쥐 뇌 세포의 유전자 발현 데이터와 과학 문헌을 32분 만에 분석하여, 콜레스테롤 수송 기능의 이상이 신경 세포 퇴행을 유발할 수 있다는 가설을 도출했다. 이번 연구에는 PerturbAI, Scripps Research와 협력하여 수천 개의 GPT-Rosalind 에이전트가 병렬로 작동하며 대규모 데이터를 처리했다. 이 모델은 콜레스테롤이 신경 세포에 제대로 전달되지 않을 가능성을 제기했으며, 이는 향후 신경퇴행성 질환 치료제 개발을 위한 구체적인 메커니즘 검증 방향을 제시한다. OpenAI는 이번 성과를 바탕으로 협력을 확대하여 신약 후보 물질 발굴을 지속할 예정이다.

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